Venetoclax on kokeellinen vaihelääke, joka on suunniteltu kroonisen lymfaattisen leukemian JA akuutin myelooisen leukemian hoitoon; Vuonna 2015 FDA hyväksyi tämän lääkkeen luvan, mikä vaikutti tyydyttävästi potilaisiin, jotka ottivat sen.
Venetoclaxia kehittää Abbvie ja Roche-ryhmän jäsen Genentech. Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) on yleensä hitaasti kasvava luuytimen ja veren syöpä, jossa lymfosyytteiksi kutsuttujen valkosolujen tyypit muuttuvat syöpään ja lisääntyvät epänormaalisti, minkä vuoksi Venetoclax estää hyökkäys soluihin, jotka tuottavat suurta parannusta tämän taudin potilailla.
Tämä lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten:
Kasvaimen hajoamisoireyhtymä (TLS) johtuu syöpäsolujen nopeasta hajoamisesta, mikä aiheuttaa munuaisten vajaatoiminnan, dialyysihoidon tarpeen ja voi johtaa kuolemaan.
Alhainen valkosolujen määrä (neutropenia) on yleistä tämän hoidon yhteydessä, mutta ne voivat myös olla vakavia. Lääkäri suorittaa verikokeita verimääriesi tarkistamiseksi hoidon aikana. Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on kuumetta tai infektion merkkejä. Se voi myös sisältää ripulia, pahoinvointia, väsymyksen tunnetta.
Venetoclaxia arvioitiin yhden ryhmän tutkimuksessa, jossa käytettiin yli 100 CLL-potilasta. Kaikki tutkimukseen osallistuneet potilaat olivat aiemmin saaneet hoitoa, monet olivat saaneet useita hoitoja.
Lähes 80% tutkimuksen potilaista reagoi venetoklaksiin ja noin 85%: lla potilaista vasteet kesti vuoden tai enemmän. Lääke oli erityisen tehokas potilailla, joiden ennuste oli huono, jopa potilailla, joiden kasvaimet eivät reagoi kemoterapiahoitoon.
Myrkyllisin sivuvaikutus oli kasvaimen hajoamisoireyhtymä, jota esiintyi kolmella ensimmäisestä 56 hoidetusta potilaasta, joista yksi kuoli. Tutkimuksessa annosteluaikataulua muutettiin sen jälkeen antamalla venetoklaksia pienennetyssä annosteluohjelmassa, mikä alensi kasvaimen hajoamisoireyhtymän riskiä.
