SiRNA: t ovat RNA-atomeja, jotka ilmentävät täysin komplementaarista 20-21 nukleotidin kaksoisketjua, joka johtuu laajasta kaksisäikeisestä RNA: sta. SiRNAS eliminoi kohdegeenien ilmentymisen vierekkäisen RNA: n viillon kautta, jäävät kahteen osaan, siRNA: n antisense-juosteen kosketuksen kautta RISC-kompleksin kanssa.
Myöhemmin solurakenne pienentää RNA: n kahta puoliskoa, mikä aiheuttaa geenin ilmentymisen peruuttamisen. Toisaalta siRNA: t edistävät DNA: ssa tapahtuvia muutoksia ja mahdollistavat kromatiinin peittämisen, koska se auttaa heterokromatiinisegmenttien kehittymistä RITS-kompleksin kautta.
SiRna voidaan sijoittaa myös eksogeenisesti soluihin käyttämällä transfektiomekanismeja, jotka perustuvat spesifisen geenin komplementaariseen järjestykseen, sen ilmentymisen vähentämiseksi.
SiRNA: t toimivat samalla tavalla muilla RNAi: een (RNA-häiriöt) liitetyillä reiteillä eräänlaisena viruslääkkeenä. On huomattava, että näiden reittien monimutkaisuus on epäilemättä niiden löytämisen mahdollistaneiden perusteellisten tutkimusten tarkoitus, tosiasia, joka hyvitettiin tutkijoille Andrew Fire ja Craig C. Mello ja joista heille myönnettiin Nobelin fysiologiapalkinto..
Geenin ilmentymisen keskeytyminen vahingoittaa sekä sen proteiinin ilmenemistä että muiden niiden proteiinien ilmentymistä, joiden kanssa ne ovat yhteydessä. Mainittu keskeytys transkription muodostavissa elementeissä voi vaikuttaa kaikkiin geeneihin, joihin nämä tekijät sitoutuvat.
On lisättävä, että iRNA-tekniikan lähin käyttö on geenien toiminnan selventäminen riippumatta siitä, tehdäänkö se yksittäin vai solureitin kautta.
On ollut monia testejä, joissa siRNA: t ovat osoittaneet spesifisyytensä jättämällä pois mutanttialleelit, vain yhdellä nukleotidierolla.
Uskotaan, että tulevaisuudessa tämä tekniikka terapeuttisesti käytettynä edustaa uusia odotuksia eri sairauksien suhteen, koska sen käyttö voi estää tai jättää pois sairauksiin, kuten syöpään, liittyvät geenit.