Ne tunnetaan Mendelin lakien nimellä useisiin normeihin (yhteensä kolme), joissa prosessi, jonka kautta geneettinen välitys ja vanhempien ominaisuudet lapsia kohtaan vahvistetaan, voidaan sanoa, että Nämä edustavat genetiikan perusta. Sen luoja oli Gregor Mendel, kun hän vuonna 1865 julkaisi joukon tutkimuksia, joilla olisi viime kädessä suuri merkitys ja joita pidettäisiin biologian kehityksen saavutuksena, koska näissä kirjoituksissa uusi kehitys on kuvattu uskomattoman tarkasti. perintöteoriat.
Mendelin lakeja on yhteensä kolme ja niissä kuvataan yksityiskohtaisesti, kuinka uuden olennon fyysiset ominaisuudet tulevat olemaan, yleensä näitä sääntöjä käytetään selittämään perinnöllisten ominaisuuksien siirtyminen vanhemmilta lapsille, joten niin monet asiantuntijat vahvistavat, että ensimmäistä lakia ei pidä harkita, koska olisi virhe sanoa, että geneettisesti sekoitettujen organismien yhtenäisyyttä, jota Gregor Mendel kuvasi tutkimuksessaan, pidetään geneettisen leviämisen lakina, koska geenien dominoinnilla ei ole yhteyttä niiden välitykseen, vaan päinvastoin vaikuttaa tapaan, jolla geenit ilmenevät. Tästä syystä ja huolimatta siitä, että on 3 lakia, vain 2 on niitä, jotka selittävät geenien perinnön vanhemmalta lapselle.
Ensimmäistä lakia kutsutaan yhtenäisyyden laiksi, ja siinä vahvistetaan, että jos kaksi saman rodun yksilöä sekoitetaan, ensimmäisen sukupolven perillisten on tietyn luonteensa vuoksi oltava samanarvoisia toistensa kanssa, molemmat hahmoissa fenotyyppinen ja genotyyppinen, on fyysisesti identtinen toisen vanhemman kanssa, mikä tällöin olisi dominoivan geenin tapa riippumatta seoksen esitystavasta.
Sen sijaan toisessa laissa, jota kutsutaan erottelulakiksi, todetaan, että sukusolun muodostumisprosessin aikana kukin alleeli, joka on yhteensä 2, on erotettava toisesta, jotta voidaan määrittää geenisynteisestä sukusolusta muodostuva konformaatio.
Viimeisessä laissa, jota kutsutaan itsenäisen assosiaation laiksi, vahvistetaan, että piirteet voidaan periä toisistaan riippumatta, toisin sanoen toistensa välillä ei ole suhdetta, on huomattava, että tämä tapahtuu vain, kun on olemassa geenejä, jotka eivät ole sama kromosomi.
