Human Genome on geneettinen koodaus, jossa kaikki perinnöllinen ja käyttäytymisen tietoa ihmisestä sisältyvät. Tämä on eläinmaailman monimutkaisin geneettinen rakenne, ja sillä on tarvittavat tiedot sukupolvelle, jolla on sama ihmisen genomi, olevan samat piirteet tai ainakin hyväksyä muutama yksittäisessä koostumuksessa. Ihmisen genomi on muodostettu yleisellä tavalla, ja se havaitaan 23 kromosomiparissa. Kromosomitutkimus on paljastanut tämän rakenteen monimutkaisen koostumuksen ja tuottanut seuraavat tiedot: Se koostuu 23 kromosomiparista, joilla kaikilla on erilainen tehtävä, ne vaikuttavat perinnölliseen perintöaineeseen DNA: han, yhteensä 22 kromosomia on rakenteellisia ja viimeiset pari, kantaa seksuaalista tietoa, kuitenkin yksi heistä hallitsee paria, mikä määrittää yksilön seksuaalisuuden.
Ihmisen genomilla on oma yksikkö, geeni. Geeni on rakenteen vähimmäisilmaisu, johon osa koodista on tallennettu, ihmisen genomi koostuu miljoonista näistä geeneistä ja edustaa siten pienintä muuttujaa ihmisen elämän yhtälössä. Ihmissoluilla, jotka ovat määritelmän mukaan eukaryoottisia, on kiihtynyt liike, ja ne kehittävät kehossa toimintoja siitä hetkestä lähtien, kun se on hedelmöittynyt, ihmisen genomi alkaa muodostua hankkimalla äidiltä tarvittavat komponentit, jotka isä, hänen isänsä perivät. sperma, joka tuodaan munaanse kantaa jo lisääntymiseen tarvittavan isän DNA: n kuormituksen. Tämä yhdistelmä eri malleja luo uuden, samanlaisen, mutta erilaisella genomisella rakenteella, minkä vuoksi ihmisen genomi on tyyliltään ainutlaatuinen, koska sillä on ominaisuus, joka erottuu huomattavasti alkuperästä, samaan aikaan kuin ylläpitää yhteistä perinnöllistä luonnetta.
Ihmisen genomi on geneettisten hahmojen kanssa suunnitellun upean rakenteen lisäksi myös perinnöllisten sairauksien keskus par excellence, koska kromosomien koostumuksessa syntyy kummallisia mutaatioita ja sairauksia, liittyy yleensä suhteellisen mahdottomiin fyysisiin epämuodostumiin tai käyttäytymisen muutoksiin.
