Genetics on haara biologia, joka on vastuussa tutkia mekanismi lähetyksen fyysisten ominaisuuksien, biokemiallisten tai käyttäytyminen sukupolvelta toiselle. Toisin sanoen se tutkii tapaa, jolla saman lajin yksilöiden kukin ominaisuus välittyy tai periytyy. Genetiikka syntyi munkin Gregor Mendelin tekemistä ensimmäisistä kasvien ylityskokeista. Analyysinsä kautta hän päätyi siihen, että perinnölliset ominaisuudet määräytyvät parin erilaisen perinnöllisen tekijän läsnäolon perusteella, joista kukin tulee itsenäisesti vanhemmista.
Mikä on genetiikka
Sisällysluettelo
Genetiikan määritelmä osoittaa, että tämä tutkii elävien olentojen ominaispiirteitä riippumatta siitä, ovatko ne fysiologisia, morfologisia, käyttäytymisiä jne. jotka siirtyvät, syntyvät ja ilmaistaan sukupolvelta toiselle erilaisissa ympäristöolosuhteissa. Genetiikan käsite viittaa myös siihen, mikä liittyy jonkin alkuun, alkuun tai juureen.
Siksi vahvistamalla tämä yhteys ja määrittämällä, että se on geneettinen, voimme kirjaimellisesti sanoa, että se viittaa kaikkeen, mikä on suhteessa roduun tai olennon syntyyn.
On tärkeää mainita, että sanan genetiikka etymologisen alkuperän selvittämiseksi on siirryttävä kreikaksi. Tässä kielessä sana geneettinen muodostuu kahden sanan yhdistelmistä: "genos", joka käännettynä tarkoittaa syytä, alkuperää tai syntymää, ja loppuliite "ikos", mikä tarkoittaa, että se on "suhteessa".
Toisaalta on tärkeää tietää, mitkä geenit ovat, koska nämä ovat tiedon yksiköitä, joita organismit käyttävät siirtääkseen piirteen jälkeläisille. Geeni on koodannut ohjeet organismin kaikkien proteiinien omaksumiseksi. Nämä proteiinit tarjoavat lopulta paikan kaikille yksilön hahmoille (fenotyyppi).
Jokaisella elävällä olennolla on jokaiselle ominaisuudelle yksi geenipari, jonka se on saanut äidiltään ja toisen isältä. On geenejä, jotka ovat hallitsevia ja soveltavat aina kantamiaan tietoja. Toiset, toisin kuin, ovat resessiivisiä, ja kun näin tapahtuu, he ilmaisevat itseään vain, kun hallitsevista geeneistä puuttuu. Muissa tapauksissa ilmentymä riippuu yksilön sukupuolesta, tässä vaiheessa puhumme sukupuoleen liittyvistä geeneistä.
Geenit ovat todella deoksiribonukleiinihapon (DNA) jakeita, molekyyliä, joka sijaitsee kaikkien solujen ytimessä ja muodostaa perustavan osan kromosomeista. Lopuksi, DNA on molekyyli, johon elävien organismien kehitystä ja toimintaa muokkaavat ohjeet on tallennettu.
Mitä genetiikka tutkii
Kuten edellä mainittiin, mitä genetiikan tutkimuksia on perinnöllisyys tieteellisestä näkökulmasta. Perinnöllisyys on immanentti eläville organismeille ja siten ihmisille, sen soveltamisala on niin laaja, että se vaatii sen jakamista useaan luokkaan ja alaluokkaan, jotka muuttuvat tutkittavien lajien tyypin mukaan.
Tämä tiede saa erityisen merkityksen tutkittaessa tautien geneettistä periytymistä, koska samalla tavalla kuin silmien väri periytyy vanhemmilta lapsille, on myös perinnöllisiä tai geneettisiä sairauksia. Nämä olosuhteet syntyvät, koska tieto proteiinien konsentroimiseksi ei ole oikein, sitä on modifioitu siten, että proteiini syntetisoidaan eikä se voi suorittaa toimintaansa riittävästi, jolloin tien taudin oireiden ryhmälle.
"> Ladataan…Genetiikan tutkimuksen merkitys
Tämän tieteenalan merkitys on siinä, että sen ansiosta tiede on voinut muuttaa erilaisia poikkeavuuksia (geneettisiä mutaatioita), joita elävissä olennoissa syntyy esi-isiensä perinnöstä johtuen, mikä tietyissä tapauksissa estää heitä voi elää normaalia elämää.
Samalla tavalla on syytä mainita, että genetiikan ansiosta on löydetty monia menetelmiä, jotka ovat auttaneet hallitsemaan sairauksia, jotka edellisinä vuosina olivat kuolemaan johtaneita ja jotka vähitellen vähenivät.
Hänen suuret panoksensa lajien kehitykseen ja sairauksien tai geneettisten ongelmien ratkaisemiseen ovat osoittautuneet hänen suurimmaksi eduksi, vaikka tietyissä kokeissa ne olisivatkin ristiriitaisia filosofisella ja eettisellä tasolla.
Genetiikan historia
Genetiikan historian uskotaan alkavan Augustinian munkin Gregor Mendelin tutkimuksilla. Hänen vuonna 1866 esittämä herneiden hybridisaatiotutkimus hahmottaa myöhemmin tunnettuja Mendelin lakeja.
Vuonna 1900 löydettiin Mendel uudelleen Carl Corrensin, Hugo de Vriesin ja Erich von Tschermakin toimesta, ja vuoteen 1915 mennessä Mendelin genetiikan perustiedot toteutettiin monenlaisissa organismeissa. Asiantuntijat kehittivät kromosomiteorian perintö, joka hyväksyttiin laajalti vuosille 1925.
Samanaikaisesti kokeellisten töiden kanssa tutkijat loivat tilastollisen kuvan populaatioiden perinnöstä ja välittivät sen tulkinnan evoluutiotutkimukseen.
Geneettisen perinnön perusmallien ollessa käytössä eri biologit palasivat tutkimuksiin geenien fysikaalisista ominaisuuksista. 1940-luvulla ja 1950-luvun alussa testit määrittivät DNA: n kromosomien fragmenttina, joilla oli geenejä.
Visio uusien malliorganismien sekä bakteerien ja virusten saamisesta yhdistettynä DNA: n heikon helix-rakenteen löytämiseen vuonna 1953 vahvisti siirtymisen molekyyligenetiikan ikään. Seuraavina vuosina jotkut tutkijat kehittivät menetelmiä sekä proteiinien että nukleiinihappojen tilaamiseksi, kun taas muut asiantuntijat selvittivät näiden kahden biomolekyyliluokan, nimeltään geneettinen koodi, välisen suhteen.
Geenien ilmentymisen säätelystä tuli tärkeä kysymys 1969-luvulla, ja 1970-luvulle mennessä geenien ilmentymistä voitiin manipuloida ja hallita tekniikan avulla.
Mendelin lait
Tutkija Mendelin määräämät kolme lakia, jotka on perustettu ja joita on käytetty tähän päivään asti, ovat:
Mendelin ensimmäinen laki
Ensimmäisen sukupolven hybridien laki yhdenmukaisuudesta:
Tässä laissa todetaan, että jos kaksi puhdasta lajia liittyy toisiinsa tietyn luonteen vuoksi, ensimmäisen jälkeläisen jälkeläiset ovat kaikki yhtä suuria genotyyppisesti ja fenotyyppisesti ja fenotyyppisesti identtiset vanhempiensa kanssa (hallitseva genotyyppi) linkin suunnasta riippumatta..
Esitettynä isoilla kirjaimilla (A = vihreä) hallitsevilla ja pienillä resessiivisillä kirjaimilla (a = keltainen), se ilmaistaisiin tällä tavalla:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
Lyhyesti sanottuna jokaiselle hahmolle on elementtejä, jotka jakautuvat sukupuolisolujen luomisen yhteydessä ja liittyvät uudelleen, kun syntyy hedelmöitys.
Mendelin toinen laki
Erottelun periaate:
Toisessa laissa määritetään, että toisen sukulaissukuisen sukupolven aikana, joka saavutetaan kahden ensimmäisen sukupuolisukupolven olennon risteytymisen seurauksena, ensimmäisen sukupolven (aa) resessiivisen kohteen fenotyyppi ja genotyyppi pelastetaan, jolloin saadaan 25%. Loput 75%, fenotyyppisesti samanlaiset, 25%: lla on toisen alkuperäisen vanhemman (AA) genotyyppi ja loput 50% kuuluvat ensimmäisen filial-sukupolven genotyyppiin.
Mendel saavutti tämän lain yhdistämällä eri heterotsygoottisten organismien lajikkeita ja onnistui visualisoimaan kokeillaan, että hän saavutti monet vihreällä iholla ja toiset keltaisilla ihon ominaisuuksilla, mikä vahvisti, että tasapaino oli ¾ vihreää ja 1/4 keltainen sävy (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
Mendelin kolmas laki
Laki merkkien itsenäisestä siirrosta tai riippumattomuudesta.
Tässä laissa Mendel päätteli, että eri ominaisuudet peritään toisistaan riippumatta, niiden välillä ei ole yhteyttä, joten yhden ominaisuuden geneettinen koodi ei vahingoita toisen perintömallia. Sitä esiintyy vain geeneissä, jotka eivät ole sukua toisilleen (toisin sanoen löytyy eri kromosomeista) tai jotka sijaitsevat saman kromosomin hyvin kaukaisilla alueilla.
Tällöin jälkeläiset jatkavat kirjaimilla tulkittuja mittasuhteita vanhemmista, joilla on kaksi ominaisuutta AALL ja aall (jos jokainen kirjain symboloi pienten tai isojen kirjainten ominaisuutta ja määräävää asemaa), puhtaiden lajien pariliitoksen välillä, sovellettuna kahteen ominaisuuteen, seurauksena syntyisi seuraavat sukusolut: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> Ladataan…Genetiikan tyypit
On olemassa erilaisia geeninsiirtotyyppejä, joihin kohdistuu erillisiä yksiköitä, joita kutsutaan "geeneiksi". Ihmisillä on 23 kromosomiparia, joista toinen tulee isältä ja toinen pari äidiltä. Kromosomit ovat rakenteita, jotka sulkevat sukupuolet ja joissa saman geenin muodot voivat olla erilaisia, joita kutsutaan "alleeleiksi".
Perintötyypit ovat seuraavat:
Hallitseva-resessiivinen
Se tapahtuu, kun yksi geeneistä hallitsee toista ja niiden ominaisuudet ovat hallitsevia.
Keskeneräinen hallitseva
Se syntyy, kun kumpikaan geenipareista ei hallitse toista, joten perintöominaisuus on kahden alleelin yhdistelmä.
Polygenetiikka
Se tapahtuu, kun yksittäistä ominaisuutta käsittelee kaksi tai useampi alleeli ja sen muodossa on vähäisiä eroja. Esimerkiksi koko.
Liittyy sukupuoleen
Se tapahtuu, kun alleelit löytyvät sukupuolikromosomeista (kuuluvat parinumeroon 23), jotka ilmaistaan kirjaimilla "XY" miehellä ja "XX" naisilla. Miehet voivat välittää Y-kromosomin vain urospuolisille lapsilleen, joten isältä ei peri mitään X: ään liittyviä piirteitä. Päinvastoin, se tapahtuu äidin kanssa, joka välittää X-kromosomin vain naispuolisille tyttärilleen.
geenitekniikka
Geenitekniikka on tekniikan ala, joka, kuten kaikki muutkin, ovat yhteydessä toisiinsa, koska sen pääperusta on empiirinen ja tieteellinen tieto, jota käytetään luonnonvoimien ja materiaalien tehokkaaseen muuntamiseen. muun muassa ihmiskunnan käytännön työssä.
Geenitekniikka on prosessi, jolla muutetaan elävän olennon perinnöllisiä piirteitä ennalta määrätyssä muodossa geenimutaatioiden avulla. Niitä käytetään yleensä sen saavuttamiseksi, että tietyt mikro-organismit, kuten virukset tai bakteerit, lisäävät yhdisteiden synteesiä, lisääntyvät uudet yhdisteet tai muodostavat yhteyden erilaisiin ympäristöihin. Tämän menetelmän muut käytöt, joita kutsutaan myös rekombinantti-DNA-menetelmiksi, käsittävät geeniterapian, fuusioituneen geenin toimittamisen yksilölle, joka kärsii epämuodostumista tai kärsii sairauksista, kuten syöpä tai hankittu immuunipuutosoireyhtymä (AIDS).
Geenitekniikka tai kutsutaan myös geenimanipulaatioksi on kehitetty erilaisia tekniikoita, mutta eniten kiistoja on aiheuttanut päällekkäisyys tai kloonaus, kuten tapahtuu lampaiden "Dolly" -kloonauksessa vuonna 1997. Lisäksi tämän ansiosta Tiede on pystynyt muuttamaan erilaisia poikkeavuuksia, joita elävä olento aiheuttaa edeltäjiensä perinnöstä, tutkimaan ja saavuttamaan ihmisen genomin sekvensoinnin sekä keksimään ja keksimään menetelmiä aiemmin tappavien sairauksien hallitsemiseksi.
"> Ladataan…Tietoja geneettisesti muunnetuista organismeista
Geneettisesti muunnetut organismit voidaan määritellä eläviksi olentoiksi, joissa geneettisen materiaalin DNA: ta muunnettiin keinotekoisesti. Tätä menetelmää kutsutaan yleensä "moderniksi biotekniikaksi", muissa tapauksissa sitä kutsutaan myös "yhdistelmä-DNA-tekniikaksi". Tämä geneettinen vaihtelu sallii valittujen yksittäisten sukujen siirtymisen elävästä olennosta toiseen sekä etuyhteydettömien lajien välillä.
Näitä tekniikoita käytetään geneettisesti muunnettujen organismien luomiseen, joita myöhemmin käytettiin geneettisesti muunnettujen elintarvikekasvien kehittämiseen.
