Hallitseva geeni ja resessiivinen geeni voidaan määritellä DNA- sekvenssiksi, jonka avulla tietyt ihmiset voivat periä joitain fyysisiä ominaisuuksia ja piirteitä. He ovat vastuussa geneettisen tiedon kantamisesta, jonka sekä miehet että naiset voivat välittää lapsilleen.
Hallitseva geeni on yksi fenotyyppi ja esiintyy kahdesti (kun se koostuu yhdestä kumpaa vanhempaa vastaavasta kopiosta, jota kutsutaan homotsygoottiseksi yhdistelmäksi) tai yhtenä annoksena (nimeltään heterotsygoottisuus).
Fyysiset ominaisuudet, jotka yksilöllä on, olivatpa ne eläimiä tai kasveja, kutsutaan fenotyypiksi. Ihmisten kohdalla fenotyyppi vastaa ihon väriä, hiusten väriä, silmien väriä, korkeutta, korvankorvan muotoa, nenän muotoa jne. Fenotyyppi on yksilön ulkonäkö.
Genotyyppi on rakenne yksilön näkökulmasta katsottuna niiden genetiikan, se vastaa kaikki tiedot, jotka on niiden DNA- ja joka on peritty vanhempien. Genotyyppi määrää suurelta osin fenotyypin, mutta joskus fenotyyppi ilmaistaan tai ei ympäristön ominaisuuksien mukaan.
DNA: n sisältämä informaatio on järjestetty kromosomeihin, jotka puolestaan sisältävät fragmentteja, joissa on spesifistä informaatiota, jota kutsutaan geeneiksi, jotka sijaitsevat tietyissä kromosomin kohdissa, nimeltään lokus. X- ja Y-sukupuolikromosomeista löydetyillä geeneillä on sukupuoleen liittyviä ominaisuuksia.
Kun yksilöt lisääntyvät, he antavat puolet geneettisestä tiedostaan uuteen olentoon. Tämä tapahtuu, koska kromosomit ovat pareittain. Aikana lisääntymiselle, pareja erottaa muodostamiseksi sukusoluja tai sukusoluja, jotka ovat munat ja sperman. Erottamisen aikana kromosomit löytyvät satunnaisesti, mikä tarkoittaa, että geneettinen tieto on erilainen näiden solujen välillä.
Kun kromosomit on koottu pareittain uuden yksilön muodostamiseksi, sattuu, että kummallakin vanhemmalla voi olla erilainen tieto samasta piirteestä. Otetaan esimerkiksi silmien väri, jos saat isän sinisen geenin ja äidin ruskean geenin, tapahtuu, että dominoiva geeni ilmentyy, tässä tapauksessa ruskeat silmät. Fenotyypin näkökulmasta uudella olennolla on ruskeat silmät, mutta sen genotyypillä on tietoa ruskille ja sinisille silmille.
Tällä tavalla, kun samalle tiedolle on kaksi geeniä, on yksi, jolla on kyky peittää toinen ja ilmaista itseään, se on hallitseva geeni.
Hahmojen siirtyminen vanhempien organismien ja niiden jälkeläisten välillä on yhtä monimutkaista kuin kiehtovaa. Ensimmäinen henkilö, joka suoritti analyyttisen tutkimuksen tästä asiasta, oli munkki Gregor Mendel 1800-luvulla, tietämättä mikä geeni oli.
