DRACO on ryhmä kokeellisia viruslääkkeitä, joita kehitetään Massachusettsin teknillisessä instituutissa. Soluviljelmässä DRACO: n on raportoitu olevan laajakirjoinen teho moniin tarttuviin viruksiin, mukaan lukien dengue-flavivirukset, Amapari- ja Tacaribe-areenavirukset, guava-bunyavirus, H1N1-influenssa ja rinovirus, ja tehokkuuden influenssaa vastaan on myös löydetty. vieroitetuissa hiirissä. Sen on raportoitu indusoivan selektiivisesti nopeaa apoptoosia viruksella infektoiduissa nisäkässoluissa, jolloin infektoimattomat solut jäävät infektoimatta.
Tammikuusta 2014 lähtien työ on siirretty Draper-laboratorioon testausta ja kehittämistä varten. "Tiimi odottaa laajamittaisia eläinkokeita ja kliinisiä ihmiskokeita vuosikymmenen kuluessa tai vähemmän", kertoi tohtori Todd Rider, joka esiintyi SENS-säätiön SENS6-konferenssissa ja joka myös lähti Draper-laboratoriosta toukokuussa 2015. ja aloitti joukkorahoituskampanjan Indiegogossa kerätäkseen varoja huumeiden testaamiseen herpesvirus- ja retrovirusperheitä vastaan.
Vuonna 2015 riippumaton tutkimusryhmä ilmoitti onnistuneesti havainneen viruslääkkeiden aktiivisuuden sian lisääntymis- ja hengitystieoireyhtymävirusta (PRRSV) vastaan DRACO: ta käyttämällä in vitro.
Joulukuussa 2015 DRACO: han liittyvä tutkimus oli keskeytetty rahoituksen puutteen takia, joka johtui muiden laajakirjoisten viruslääkkeiden kilpailusta ja DRACO: ta koskevan julkaistun tutkimuksen kapeudesta.
DRACO on valikoiva virustartunnan saaneille soluille. Tartunnan saaneiden ja terveiden solujen välinen ero tehdään pääasiassa solussa olevien RNA-transkriptioheliksen pituuden ja tyypin kautta. Useimmat virukset tuottavat pitkiä dsRNA-kierteitä transkription ja replikaation aikana. Sitä vastoin infektoimattomat nisäkässolut tuottavat yleensä alle 24 emäsparin dsRNA-heliksit transkription aikana. Kuolema solu suoritetaan kautta yksi viimeisistä vaiheista apoptoosireittiä joka komplekseja, jotka sisältävät molekyylit sitoutuvat intrasellulaarisen apoptoottisten signaloinnin samanaikaisesti useita procaspases. Las procaspasas se transactivan mediante escisión, activan caspasas adicionales en la cascada y escinden una variedad de proteínas celulares, matando así a la célula.
