Kromosomi, biologinen termi, jota käytetään määrittelemään pitkät fragmentit säikeinä, jotka ovat läsnä kromatiinissa. Kromosomit ovat elementtejä, jotka muodostavat solun DNA: n, ja ne puolestaan on järjestetty kariotyyppiseksi rakenteeksi, joka koostuu kuviosta, joka liittyy läheisesti tutkittavan näytteen asemaan ja seksuaalisen ominaisuuden määrittelyyn. Kromosomeja on läsnä eukaryoottisoluissa, jotka vastaavat geneettisen ja perinnöllisen materiaalin hallinnasta seksuaalisen lisääntymisen prosessissa.
Ihmisen eukaryoottisolujen kromosomit luokitellaan sukupuolen mukaan, X- kromosomit liittyvät miespuoliseen sukupuoleen ja Y- kromosomit naispuoliseen. Ne koostuvat 23 parista, kaikki XY-pareittain, yhteensä 46 kromosomia. Mikä tahansa vaihtelu näissä määrissä muodostaa kromosomaalisen häiriön, joka voi johtaa fyysisiin ja käyttäytymisongelmiin kasvun aikana, kuten homoseksuaalisuuteen.
Sanan etymologia osoittaa kaksi termiä, jotka on yhdistetty idean aikaansaamiseksi, " Chrome ", joka tarkoittaa " Väri, muste " ja " Soma ", joka tarkoittaa " Runko ", mikä antaa meille runsaan viittauksen siihen, että kromosomi on olennainen osa elävän olennon identiteetti, kromosomi on se, joka määrittelee lisääntymisen (ja lymitoosin, siittiöissä tai munasoluissa) alusta alkaen.
Kromosomit ovat niin selvästi näkyvissä mitoosiprosessissa, että ne voivat määrittää niiden koostumuksen ja puolestaan visualisoidaan geneettinen karyotyyppi, jossa kromosomit ovat pareittain. Tämä analyysi tuottaa tuloksia sukupuolesta, geneettisestä materiaalista ja muuta tietoa organismin syntymästä. Kromosomit tulevat pareittain, joilla kullakin on sentromeri, tästä voidaan määrittää, mikä geenin seksuaalinen ominaisuus. Kromosomeilla on myös ainutlaatuinen ominaisuus, joka erottaa ne, kuten kaarevuus, kaksinkertaiset, vaihteleva leveys tai pituus, kaikki nämä muodot ovat yhtä ominaisia geenille kuin sormenjälki. Jokainen pari sisältää geneettistä tietoa, joka ohjataan kehon tiettyyn toimintoon. 46 parilla on kaikki tarvittavat alkiot täydellisessä kunnossa. Pienempi tai suurempi määrä kromosomeja, niiden muodon muutos tai virhe karyotyyppisen kehyksen koostumuksessa voi aiheuttaa vakavia takaiskuja muodostumisprosessissa.
