Atetsolitsumabi (PD-L1) on tutkittava monoklonaalinen vasta-aine. Sen tehtävänä on stimuloida tai palauttaa immuunijärjestelmää, torjua syöpää, infektioita ja muita sairauksia. Sitä käytetään myös tiettyjen syöpähoitojen mahdollisesti aiheuttamien haittavaikutusten vähentämiseen.
Tämän luokan monoklonaalinen vasta-aine on kehitetty farmaseuttisia Rochen, ja antaa hyviä tuloksia supistaa kasvainten virtsarakon on tilassa pitkälle.
Suoritettujen tutkimusten mukaan, joihin on osallistunut seitsemän espanjalaista tutkimuskeskusta, monoklonaalisen vasta-aineen atetsolitsumabi on osoitettu olevan tehokas paikallisesti edenneen tai metastaattisen uroteelisyövän hoidossa.
Tämä uusi lääke, joka on ainoa Yhdysvaltain lääkeviraston tällä hetkellä hyväksymä lääke, kykenee vähentämään kasvainten kokoa 24%, kun sitä annetaan ensilinjassa. Asiantuntijoiden mukaan tämä on erittäin suotuisa mahdollisuus syöpäpotilaille, koska heidän hoitovaihtoehtonsa ovat tällä hetkellä hyvin rajalliset.
Tiedot ovat olleet hyvin myönteisiä, sillä ne anna tyydyttävää vastausta osoittamalla, että jos immuunijärjestelmä indusoidaan taistella tätä kasvain, se on tehokas mahdollisuus hallinnassa taudin että sen edenneessä vaiheessa tarvitsee kipeästi aktiivisen hoitoja.
Atetsolitsumabin tarjoama vaste säilyy useita kuukausia, paljon pidempään kuin kemoterapia ja vähemmän myrkyllisellä tavalla.
Kaikissa atetsolitsumabilla tehdyissä tutkimuksissa on arvioitu tutkimustesti, jossa SP142-vasta-ainetta käytetään PD-L1: n ilmentymisen mittaamiseen sekä tuumorisoluissa että immuunijärjestelmän tunkeutuvissa soluissa.
PD-L1: n tarkoitus biomarkkerina on tunnistaa ne potilaat, jotka voivat hyötyä eniten Atezolizumabin monoterapiasta, sekä ne, joiden yhdistelmä muiden lääkkeiden kanssa olisi parempi. Tällä hetkellä tällä hoidolla on suunniteltu 11 vaiheen III tutkimusta, joista osa on jo aloitettu, eri syöpätapauksissa (keuhko, virtsarakko, munuaiset, rinnat).
